对制药行业来说，高品质的压缩空气是GMP合规的基本要求，同时还关系着质量、风险控制。但获得无油、无水、无尘、无菌的高品质压缩空气对药企来说并非一件易事。
压缩空气应当满足哪些合规要求？如何做GMP认证？应该选择什么样的无油空压机和后处理设备获得高质量压缩空气呢？9月15日下午3点，空压技术领先供应商阿特拉斯·科普柯，将携手资深GMP专家李平方女士，带来一场围绕“制药用气合规&技术”的干货课程。
欲知详情，请点击下方按钮了解，立即报名，加入我们！
黄家翀 压缩空气后处理产品经理
白宪玉 无油空气压缩机产品经理
李平方 医药行业GMP专家
这封邮件由荣格工业传媒发送给[EMAIL]。Ringier Trade Media Ltd. © 2021 | Industrysourcing.cn © 2021 香港上环永乐街148号南和行大厦23/F 2305 室 取消订阅 | 隐私条例 | 更改收件邮箱 为了确保您及时收阅邮件，请将Newsletter@ringiermail.com添加到您的安全列表（白名单）内。 您收到此邮件是因为您是Industrysourcing.cn的订阅者或网站注册用户，曾是相关展会的参观者或曾参加过相关的技术研讨会。 如您有兴趣查询有关合作等事宜, 欢迎随时联络我们800-820-0083。